Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Aleve filmtabletta

naproxén-nátrium

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.Milyen típusú gyógyszer az Aleve filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók az Aleve filmtabletta alkalmazása előtt
3.Hogyan kell szedni az Aleve filmtablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell az Aleve filmtablettát tárolni?
6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer az Aleve filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

enyhe és középerős fájdalmak rövid ideig tartó tüneti kezelésére (hát-, derék- és ízületi fájdalom kezelésére, valamint fejfájás, fogfájás, fájdalmas menstruációs görcsök, és izomfájdalmak, ízületi gyulladás, megfázást és influenzát kísérő fájdalom),
láz tüneti kezelésére.

Az Aleve filmtabletta fájdalom- és lázcsillapító, valamint gyulladásgátló hatású, nem szteroid gyógyszer.

Tudnivalók az Aleve filmtabletta alkalmazása előtt

Az Aleve filmtabletta folyamatosan 10 napnál tovább nem szedhető! Gyomor- és bélrendszeri fájdalmak kezelésére nem javasolt.

Ne alkalmazza az Aleve filmtablettát

ha allergiás a naproxénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha allergiás az acetilszalicilsavra vagy egyéb úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátlókra,
ha Önnek jelenleg gyomor- vagy bélfekélye van, illetve, ha régebben több alkalommal volt fekélyes panasza, gyomorvérzése,
ha más nem-szteroid gyulladásgátló okozta gyomor- vagy bélrendszeri vérzése, illetve átfúródása volt,
ha Önnek súlyos szívbetegsége van,
a terhességutolsóháromhónapjában.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aleve szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélye volt, vagy gyomor-bél rendszeri betegsége van, (pl. gyulladásos bélbetegség: kólitiszulceróza, vagy Crohn‑betegség)
ha magas vérnyomása és/vagy szívbetegsége van,
ha vese-, máj vagy szívműködési zavarai vannak,
ha véralvadási zavarai vannak és / vagy arra gyógyszeres kezelést kap.
ha 65 év feletti,
ha más betegségben vagy allergiában szenved, illetve ha más gyógyszert is szed (a vény nélkül kapható gyógyszereket is beleértve).

Figyelmeztetések: Az Aleve filmtablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók („agyi érkatasztrófa”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 10 napos kezelési időtartamot!

Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

Nagyon ritkán a nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerekkel kapcsolatosan súlyos bőrreakciókat, köztük Stevens–Johnson-szindrómát, toxikusepidermálisnekrolízistéseozinofíliávalésszisztémástünetekkeljárógyógyszerreakciót (DRESS) jelentettek. A legtöbb esetben a reakció a kezelés első hónapjában jelentkezik. A bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenységi reakció első jeleinél az Aleve szedését azonnal meg kell szakítani (lásd a „Lehetséges mellékhatások” pontot).

Egyéb gyógyszerek és az Aleve

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Egyéb fájdalomcsillapítóhoz hasonlóan az Aleve filmtabletta is befolyásolhatja egyéb gyógyszerek hatását.

Kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gyógyszerészét, hogy szedheti-e az Aleve filmtablettát, ha Ön az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

egyes magas vérnyomás elleni gyógyszerek (béta-blokkolók, ACE‑gátlók),
egyes vízhajtók (pl. furoszemid),
a vérrögképződést (vérlemezkék összetapadását) gátló és egyéb véralvadásgátló szerek, (pl. warfarin, heparinok),
fájdalomcsillapító gyógyszerek, főleg egyéb nem‑szteroid gyulladásgátlók,
acetilszalicilsav (a vérrögképződés megelőzésére)
lítium,
szerotonin-visszavételt gátló gyógyszerek (egyes depresszió elleni készítmények),
immunrendszert befolyásoló szerek (pl. metotrexát, ciklosporin),

Egyes vizelet laborvizsgálatok (17‑ketoszteroid, 5‑hidroxi‑indolecetsav meghatározás) eredményét befolyásolhatja az Aleve filmtabletta szedése, ezért a vizsgálat elvégzése előtt 48 órával a gyógyszer szedését fel kell függeszteni.

Az Aleve filmtabletta egyidejű bevétele étellel vagy itallal

Az Aleve filmtabletta felszívódását lassíthatja, ha étkezés közben alkalmazza.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Ne szedjen Aleve filmtablettát a terhességutolsó 3 hónapjábanmertkárosíthatja a magzatot, vagyproblémátokozhat a szüléssorán. Vese- ésszívproblémákatokozhat a magzatnál. EzbefolyásolhatjaazÖnésszületendőgyermekevérzésihajlamát, és a tervezettnélkésőbbiszüléstvagyhosszabbideigtartóvajúdástokozhat.

Az Aleve filmtablettát a terhességelső 6 hónapjábannemajánlottszedni, kivéve ha orvosilagfeltétlenülindokoltésorvosaezttanácsolta.

Ha kezelésre van szükségeebbenazidőszakban, vagyamikorteherbeakaresni, a lehetőlegkisebbadagotkellalkalmazni a lehetőlegrövidebbideig.

A terhesség 20. hetétőlaz Aleve filmtablettaveseproblémákatokozhat a magzatnál, ha néhánynapnáltovábbszedi, amely a magzatotkörülvevőmagzatvízalacsonyszintjéhez (oligohidramnion) vagy a magzatszívébenegyér (duktuszarteriózusz) beszűküléséhezvezethet. Ha néhánynapnálhosszabbideigtartókezelésre van szüksége, orvosatovábbiellenőrzéstjavasolhat.

Szoptatás

Szoptatás időszakában az Aleve filmtabletta nem szedhető, mivel átjut az anyatejbe.

Termékenység

Az Aleve filmtabletta alkalmazása akadályozhatja a fogamzást, ezért szedése nem javasolt olyan nőknek, akik gyermeket szeretnének. Ez a hatás csak a kezelés alatt jelentkezhet, a kezelés abbahagyása után megszűnik.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény alkalmazása során mellékhatásként aluszékonyságot, szédülést, alvászavart észleltek. Amennyiben ezeket a mellékhatásokat észleli gépjárművet vezetni és balesetveszéllyel járó munkát nem szabad végezni.

Az Aleve filmtabletta nátriumot tartalmaz

A készítmény tablettánként 20 mg nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

Hogyan kell szedni az Aleve filmtablettát?

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknél és 16 éves kor feletti gyermekeknél:

1 filmtabletta 8‑12 óránként a tünetek fennállásáig vagy kezdő adagként 2 filmtabletta és ezt követően szükség esetén 12 óra elteltével még 1 filmtabletta Hacsak az orvos másképp nem rendeli a legnagyobb napi adag 3 filmtabletta.

16 év alatti gyermek nem alkalmazhatja a készítményt, csak orvosi javaslatra.

Időskorúak (65 éves kor felett): a napi adag legfeljebb 2 filmtabletta.

Súlyos máj és vesebetegség, valamint szívelégtelenség esetén a napi adag csökkentése javasolt.

Alkalmazás módja:

Szájon át történő alkalmazásra.

A filmtablettát étkezés előtt vagy után vegye be egy pohár vízzel! Enyhén csökkenhet a tabletta felszívódása, ha étkezés közben veszi be.

Az Aleve filmtabletta nem szedhető 10 napnál tovább orvosi utasítás nélkül.

A mellékhatások csökkenthetők a legkisebb hatékony dózis legrövidebb ideig történő alkalmazásával.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a fájdalom és láz a kezelés hatására nem javul, forduljon kezelőorvosához.

Ha az előírtnál több Aleve filmtablettát vett be

A túladagolás tünetei: szédülés, álmosság, hasi fájdalom, gyomorégés, gyomorrontás, hányinger, hányás, laboreltérések, veseműködési zavar, metabolikus acidózis, légzészavar, tájékozódási zavar (dezorientáció) léphet fel.

Túladagolás esetén forduljon kezelőorvosához!

Ha elfelejtette bevenni az Aleve filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alábbi nem kívánatos hatások léphetnek fel a kezelés során (a felsorolás tartalmazza azokat a nemkívánatos hatásokat is, amelyeket vényköteles szereknél, azaz magasabb naproxén dózisoknál figyeltek meg):

Nagyon gyakori	10-ből több mint 1 beteget érinthet.
Gyakori:	10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet.
Nem gyakori:	100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet.
Ritka:	1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet.
Nagyon ritka:	10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet.

Gyakori: hasi fájdalom, gyomorégés, hányinger, emésztési zavarok, fejfájás, szédülés, feledékenység.

Nem gyakori: álmosság, álmatlanság, aluszékonyság, forgó jellegű szédülés, hasmenés, székrekedés, hányás, kipirulás viszketés, kiütés.

Ritka: gyomorfekély (esetleg vérzéssel, átfúródással), gyomor-bél rendszeri vérzés, véres hányás, véres széklet, ödéma (sejtek közötti víz felhalmozódás), vesebetegség, láz.

Nagyon ritka: túlérzékeny egyéneknél életveszélyes allergiás reakció is felléphet (az allergiás reakció tünetei: hideg verítékezés, légszomj, szapora pulzus, erős szédülés, szorongás, kábultság). Továbbá előfordulhatnak vérképzőrendszeri eltérések (csökkent fehérvérsejtszám, csökkent vérlemezkeszám, csökkent granulocitaszám, vérszegénység, az eozinofil sejtek megszaporodása a vérben), pszichiátriai betegségek, depresszió, alvászavarok, koncentráció gyengeség, agyhártyagyulladás, kognitív funkciózavarok, görcsök, látászavar, szaruhártyahomály, retina (makula) gyulladása, ödémája, látóideg-gyulladás, halláskárosodás, hallászavar, fülcsengés, szívbetegség, magas vérnyomás, tüdő-ödéma, szívdobogásérzés, érfalgyulladás, nehézlégzés, asztma, nem fertőzéses tüdőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, vastagbélgyulladás, aftás fekélyek, szájnyálkahártya-gyulladás, nyelőcsőgyulladás, bélfekélyek, májgyulladás, sárgaság, foltos hajhullás (általában átmeneti), fényérzékenység, porfíria, bőrreakciók, eritémamultiforme (céltáblaalakú vörös kiütések vagy hólyagok), hólyagos reakciók beleértve a Stevens–Johnson-szindrómát is és a toxikus szövetelhalás, bőr göbös beszűrődése (eritemanodozum), gyógyszerkiütés, övsömör, gennyes reakciók, bőrpír, SLE, fényérzékenység beleértve a pszeudoporfíriát vagy a felhám születésekor kialakuló hólyagos kiütésekkel járó betegséget (epidermolízisbullóza), diffúz bőrvérzés, apró bőrvérzések, izzadás, vesegyulladás, veseszövet-elhalás, nefrózis szindróma, veseelégtelenség, vérvizeléssel járó vesebetegség, fehérjevizelés, ödéma, szomjúság, rossz közérzet, emelkedett kreatinin, májfunkció eltérések, emelkedett vér-káliumtartalom. Nőknél nagyon ritkán terméketlenséget okoz, esetenként koraszülést, a magzatban befolyásolja a tüdőartéria és a főverőér közötti összeköttetés záródását.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

- kiterjedt bőrkiütések, magas testhőmérséklet, a májenzimszintek emelkedése, vérképeltérés (eozinofília – az egyik fehérvérsejttípus megemelkedett szintje), megnagyobbodott nyirokcsomók és más szervek érintettsége (eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció, más néven DRESS). Lásd még 2. pont.
- mindig ugyanazon a helyen jelentkező (fix) gyógyszerkiütés néven ismert jellegzetes allergiás bőrreakció, amely általában ugyanazo(ko)n a hely(ek)en jelenik meg a gyógyszerrel való ismétlődő kezelés után, és kerek vagy ovális, vörös foltok és bőrduzzanat, hólyagok (csalánkiütés) képében, illetve viszketés formájában jelentkezhet.

Az Aleve filmtablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók kialakulásának kockázata.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Hogyan kell az Aleve filmtablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30°C‑on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon, buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aleve filmtabletta?

A készítmény hatóanyaga: 220 mg naproxén-nátrium (megfelel 200 mg naproxénnek) filmtablettánként.
Egyéb összetevők:

Mag: magnézium‑sztearát, povidon K‑30, talkum, mikrokristályos cellulóz.

Bevonat: “Opadryblue YS‑1‑4215”: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 8000, indigókármin (E132)

Milyen az Aleve filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Aleve filmtabletta világoskék színű, ovális, mindkét oldalán domború filmbevonatú tabletta egyik oldalán „BAYER” kódjelzéssel ellátva.

7, 10, 12, 20 vagy 24 tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Bayer Hungária Kft.

1117 Budapest, Dombóvári út 26.

Magyarország

Gyártó

Bayer Bitterfeld GmbH

SalegasterChaussee 1, OrtsteilGreppin, 06749 Bitterfeld-Wolfen,

Németország

OGYI-T-8021/01 (10x)

OGYI-T-8021/02 (7x)

OGYI-T-8021/03 (20x)

OGYI-T-8021/04 (12x)

OGYI-T-8021/05 (24x)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. október.

ALEVE filmtabletta (24db)

Készletinformáció

Maradjunk kapcsolatban!

Gyógyszertár kereső